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Antigen von bakteriellen Kapseln (Haemophilus, Pneumokokken, Meningokokken) können auch ohne T-ZellHilfe Antikörper induzieren; beim Menschen gelingt dies jedoch erst nach dem 2. Lebensjahr. Plasmazellen sezernieren einen (monoklonalen) Antikörper, der die gleiche Spezifität besitzt wie das membrangebundene Immunglobulin, das der ursprünglichen B-Zelle zur Antigenerkennung gedient hat. Im Verlauf einer Infektion werden zunächst Antikörper der Klasse IgM, später der Klasse IgG produziert (Antikörper-Klassen-switch).

T-Zellen: TH1- und TH2-Antwort mit ihren jeweiligen Effektorfunktionen 34 Wirt: Abwehr von Infektionserregern Phagozytierte exogene Antigene werden im sauren Endosom (entwickelt sich aus dem Phagosom) durch Proteasen zu Peptiden abgebaut. Im ER produziertes MHC-II wird mit einer invarianten Kette in das Endosom transportiert. Dort wird die invariante Kette abgebaut und MHC-II mit dem Peptid zusammengelagert. Dieser Komplex wird an die Oberfläche transportiert. T-Lymphozyten. Sie erkennen das präsentierte Antigen spezifisch mit dem T-Zell-Rezeptor (TZR).

Virulenz) ausgesagt. Infektiosität darf nicht mit Kontagiosität verwechselt werden, der Eigenschaft des Wirts, den Erreger in die Umgebung abzugeben, also ansteckend zu sein. 2 Pathogenität Pathogenität ist die Fähigkeit einer Spezies von Mikroorganismen, krankheitserregend für einen bestimmten Wirt zu wirken. Fakultativ pathogen sind solche Mikroorganismen, die nur bei bestimmter Gelegenheit (lat. facultas = Möglichkeit, Gelegenheit) Krankheiten hervorrufen. Diese Gelegenheit ist dann gegeben, wenn prädisponierende, infektionsbegünstigende Faktoren vorliegen.

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